تولید آنتی بادی پلی کلونال علیه سلول های p۳۸۸d۱
Authors
abstract
سابقه و هدف: تکنیک های هم کشت ( co-culture ) در مطالعه تاثیرات متقابل سلولها نقش مهمی دارند. قابلیت افتراق بین جمعیت های سلولی هم کشت شده در ارزیابی این نوع کشت نقش اساسی دارد. سلول های p388d1 از گروه سلول های شبه ماکروفاژی هستند ولی ظاهری شبیه لنفوبلاست دارند. در ارزیابی هم کشت سلول های p388d1 و سلول های مغز استخوان، تفاوت در آنتی ژن های سطحی این دو جمعیت سلولی می تواند به افتراق آنها کمک کند. هدف از این تحقیق تهیه آنتی بادی است که بتوان به وسیله آن سلول های p388d1 را از سلول های مغز استخوان افتراق داد. مواد و روش ها: جهت تهیه آنتی بادی علیه سلول های p388d1 ، ایمن سازی خرگوش به وسیله تزریق داخل صفاقی و داخل وریدی این سلول ها انجام شد. بعد از خونگیری، ایمونوگلوبولین های سرم خرگوش به دفعات متعدد در محلول سولفات آمونیوم رسوب داده شدند. قبل و بعد از رسوب دهی، الکتروفورز پروتئین های سرم و تعیین مقدار آنها با روش برادفورد انجام شد. آنتی بادی های دارای واکنش متقاطع با سلول های مغز استخوان به وسیله چندین بار عمل جذب توسط سلولهای مغز استخوان حذف شدند. در مراحل مختلف جذب، حضور آنتی بادی های ضدسلولی با استفاده از روش ایمو نوفلورسانس غیر مستقیم تعیین گردید و قدرت کشندگی آنتی بادی ها با واسطه کمپلمان نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: محلول آنتی بادی جذب شده ای که در آزمایشات ایمو نو فلورسانس غیر مستقیم هیچ واکنشی علیه سلول های مغز استخوان نشان نمی دهد، واجد آنتی بادی هایی بر علیه سلول های p388d1 می باشد که قادر به کشتن با واسطه کمپلمان این سلول ها می باشند. نتیجه گیری و توصیه ها: آنتی بادی های تهیه شده در این تحقیق را می توان به منظور تعیین جمعیت سلول های p388d1 یا حذف این سلول ها ازجمعیت سلول های مغز استخوان استفاده نمود.
similar resources
تولید آنتی بادی پلی کلونال علیه ژیاردیا لامبلیا در خرگوش
چکیده مقدمه: ژیاردیا لامبلیا یکی از شایعترین تک یاختههای رودهای انسان در سراسر جهان میباشد. تشخیص آن عمدتاً از طریق مشاهده مستقیم صورت میگیرد ولی روشهای مبتنی بر ELISA، IFA، بعنوان تکنیکهای برتر، کاربردهای تحقیقاتی و اپیدمیولوژیکی دارد. برای طراحی تستهای قدرتمند با قدرت تشخیصی بالا نظیر دیپ استیک و یا کیتهای تشخیصی سریع، اولین قدم تولید آنتیبادی پلیکلونال میباشد. لذا بر آن شدیم تا آنت...
full textتولید و تخلیص آنتی بادی پلی کلونال علیه کلرا توکسین
سابقه و هدف: وبا بیماری خطرناکی است که توسط باکتری ویبریو کلرا ایجاد می شود. توکسین کلرا مهم ترین عامل ویرولانس در بیماریزایی ویبریوکلرا می باشد. زیر واحد b انتروتوکسین (ctxb) که مسئول اتصال سم به سلول یوکاریوتی است، ویژگیهای ایمونوژنیک دارد. هدف از این تحقیق تولید و تخلیص آنتی بادی علیه پروتئین نوترکیبctxb می باشد. مواد و روشها: پروتئین نوترکیب ctxb بیان و با کروماتوگرافی میل ترکیبیni-nta تخل...
full textتولید آنتی بادی پلی کلونال علیه ژیاردیا لامبلیا در خرگوش
چکیده مقدمه: ژیاردیا لامبلیا یکی از شایع ترین تک یاخته های روده ای انسان در سراسر جهان می باشد. تشخیص آن عمدتاً از طریق مشاهده مستقیم صورت می گیرد ولی روشهای مبتنی بر elisa، ifa، بعنوان تکنیکهای برتر، کاربردهای تحقیقاتی و اپیدمیولوژیکی دارد. برای طراحی تستهای قدرتمند با قدرت تشخیصی بالا نظیر دیپ استیک و یا کیت های تشخیصی سریع، اولین قدم تولید آنتی بادی پلی کلونال می باشد. لذا بر آن شدیم تا آنتی ...
full textتولید و تخلیص آنتی بادی پلی کلونال بر علیه هورمون ملاتونین
Nowadays immunochemical techniques have played a very important and valuable role in quantitative and qualitative assays of liquid compounds of the body. Producing antibody against immunogenes is the first step to make immunochemical kits. In this study production and purification of polyclonal antibody against melatonin has been considered. This hormone which has several important functions in...
full textتولید آنتی بادی پلی کلونال علیه ناحیه 4-2 آنتی ژن محافظت کننده باسیلوس آنتراسیس در حیوانات آزمایشگاهی
زمینه و هدف: آنتراکس که مسبب آن باکتری باسیلوس آنتراسیس میباشد یک بیماری عفونی حاد است و اغلب در گیاهخواران و انسان اتفاق میافتد. فرم رویشی باسیلوس آنتراسیس یک اگزوتوکسین سه جزیی شامل آنتی ژن حفاظت کننده (Protective Antigen=PA)، فاکتور کشنده (Lethal Factor=LF) و فاکتور ادم (Edema Factor=EF) میباشد. آنتی ژن حفاظت کننده به عنوان یک ایمونوژن اولیه برای توسعه ایمنی حمایتی بر علیه آنتراکس بررسی ...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
فیضجلد ۸، شماره ۴، صفحات ۶-۱۴
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023